Solifenacine Ab 5mg Filmomh Tabl 30

Solifenacine AB wordt gebruikt bij behandeling van symptomen van een overactieve blaas. De
symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwing
vooraf, erg vaak moeten plassen of het verlies van urine omdat u niet op tijd op de wc kunt komen.

Elke Solifenacine AB 5 mg, filmomhulde tablet bevat 5 mg of solifenacinesuccinaat.

De andere stoffen in dit middel zijn
Tabletkern: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose (5 cp), colloïdaal watervrij silica,
magnesium stearaat. Filmomhulling: Hypromellose (6 cp), macrogol (PEG 4000), titanium dioxide (E 171), talk, geel ijzeroxide (E 172) (alleen 5 mg), rood ijzeroxide (E 172) (alleen 10 mg).

Het is vooral van belang om uw arts te raadplegen indien u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

 andere anticholinerge geneesmiddelen, de werking en bijwerkingen van beide geneesmiddelen kunnen versterkt zijn.

 cholinerge geneesmiddelen die het effect van Solifenacine AB kunnen verminderen.  geneesmiddelen, zoals metoclopramide en cisapride, die het maag-darmkanaal harder kunnen laten werken. Solifenacine AB kan de werking van deze geneesmiddelen verminderen.  geneesmiddelen, zoals ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil en diltiazem, die de afbraak van Solifenacine AB in het lichaam kunnen vertragen.  geneesmiddelen, zoals rifampicine, fenytoïne en carbamazepine, die mogelijk de afbraak van Solifenacine AB in het lichaam versnellen.  geneesmiddelen zoals bisfosfonaten, die ontsteking van de slokdarm kunnen veroorzaken of verergeren (oesofagitis).

• een allergische aanval, of een ernstige huidreactie
• Angio-oedeem (huidallergie resulterend in zwelling van het weefsel net onder het huidoppervlakte) met luchtwegobstructie (ademhalingsmoeilijkheden)
• droge mond
• wazig zien
• verstopping (constipatie), misselijkheid, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen een vol
  gevoel in de bovenbuik, pijn in de (onder)buik, boeren, zuurbranden (dyspepsie), maagproblemen
• urineweginfectie, blaasontsteking
• slaperigheid
• minder smaakgevoel (dysgeusie)
• droge (geïrriteerde) ogen
• droog neusslijmvlies
• oprisping van (brandend) maagzuur (gastro-esofageale reflux)
• droge keel
• droge huid
• problemen met het plassen
• vermoeidheid
• vochtophoping in de onderbenen (oedeem)

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
• U heeft last van achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urineretentie).
• U lijdt aan een ernstige maag-darmaandoening (waaronder toxisch megacolon, een complicatie gepaard met ulceratieve colitis).
• U lijdt aan een spierziekte genaamd myasthenia gravis, wat extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken.
• U lijdt aan verhoogde oogboldruk met geleidelijk verlies van het zicht in uw oog (glaucoom).
• U ondergaat nierdialyse.
• U heeft een ernstig verminderde werking van de lever.
• U heeft een ernstig verminderde werking van de nieren of matig verminderde werking van de
  lever EN u wordt behandeld met geneesmiddelen die de afbraak van solifenacine in het lichaam kunnen vertragen (bijv. ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van is.

Elke Solifenacine AB 5 mg, filmomhulde tablet bevat 5 mg of solifenacinesuccinaat.

De andere stoffen in dit middel zijn
Tabletkern: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose (5 cp), colloïdaal watervrij silica,
magnesium stearaat. Filmomhulling: Hypromellose (6 cp), macrogol (PEG 4000), titanium dioxide (E 171), talk, geel ijzeroxide (E 172) (alleen 5 mg), rood ijzeroxide (E 172) (alleen 10 mg).